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Descrição
A retatrutida é um triplo agonista de GLP-1, GIP e glucagon. Essa combinação atua de forma integrada para reduzir o apetite e aumentar a saciedade, melhorar a homeostase glicêmica e promover maior gasto energético/termogênese por meio da atividade no receptor de glucagon.
Este produto é fornecido em embalagem com 4 frascos, cada um contendo 10 mg.
Principais benefícios
Redução significativa do peso corporal em estudos clínicos, com resultados de alto impacto na obesidade.
Melhora no controle glicêmico e nos marcadores cardiometabólicos (por exemplo, lipídios inflamatórios e pressão arterial relatados nos resultados).
Redução da gordura hepática e melhorias associadas à doença hepática metabólica (MASLD/MASH) em um estudo de Fase 2a.
Qualidade da perda de peso (composição corporal): as evidências sugerem uma maior redução da massa gorda, sem um aumento desproporcional na perda de massa magra, em subestudos de composição corporal.
RECONSTITUIÇÃO – Frasco de 10 mg
Opção de diluição mais alta (maior precisão para doses iniciais)
Adicione 2 mL de diluente.
Concentração final:
5 mg/mL
Conversão prática:
| Volume injetado | Dose correspondente |
|---|---|
| 0,1 mL | 0,5 mg |
| 0,2 mL | 1 mg |
| 0,4 mL | 2 mg |
| 0,8 mL | 4 mg |
| 1,0 mL | 5 mg |
Recomendado quando se necessita de maior precisão durante a titulação inicial.
DOSAGEM UTILIZADA EM ESTUDOS DE FASE 3
Nos estudos mais recentes do programa TRIUMPH (Fase 3) , a retatrutida foi administrada da seguinte forma:
Via de administração: Subcutânea
Frequência: Uma vez por semana
Duração do estudo: Aproximadamente 68 semanas
Cronograma da Fase 3
Dosagem recomendada (Modelo de escalonamento de pesquisa clínica)
A retatrutida é administrada uma vez por semana, com aumento gradual da dose para melhorar a tolerabilidade.
Estrutura de escalonamento de dose
Dose semanal por fase:
Semanas 1–4: 1 mg;
Semanas 5–8: 2 mg
; Semanas 9–12: 4 mg
Dose de manutenção (faixa de pesquisa): 6–8 mg
Ensaios clínicos avaliaram doses de até 12 mg uma vez por semana, com titulação gradual.