Retatrutide 15mg - R2 Research Labs

VISÃO GERAL

A retatrutida é um peptídeo de nova geração que atua como um triplo agonista, agindo simultaneamente nos receptores de GLP-1, GIP e glucagon. Essa tripla ação representa a mais recente evolução em miméticos de incretina, após os agonistas simples de GLP-1 (semaglutida) e os agonistas duplos de GIP/GLP-1 (tirzepatida). Disponível em apresentações de 5 mg, 10 mg e 15 mg para maior flexibilidade na titulação.

MECANISMO DE AÇÃO

Receptor GLP-1: secreção de insulina dependente de glicose, retardo do esvaziamento gástrico, redução do apetite via sinalização hipotalâmica. Receptor GIP: efeito insulinotrópico amplificado, metabolismo lipídico aprimorado. Receptor de glucagon (diferencial único): aumento do gasto energético, lipólise hepática, termogênese — potencializando substancialmente a perda de gordura corporal além dos agonistas duplos existentes.

PRINCIPAIS BENEFÍCIOS

Perda de peso sem precedentes em ensaios clínicos (aproximadamente 24% na dose mais alta). Melhor controle glicêmico. Redução do apetite e da ingestão calórica. Aumento do gasto energético e da termogênese. Melhora dos parâmetros metabólicos, incluindo o perfil lipídico.

EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS

Ensaios clínicos randomizados de fase 2: adultos com obesidade apresentaram redução de peso dose-dependente ao longo de 48 semanas; a dose mais alta (12 mg) alcançou uma redução média de peso de aproximadamente 24% — um resultado sem precedentes entre os agentes farmacológicos. Os eventos adversos gastrointestinais foram os mais comuns, geralmente de intensidade leve a moderada. Ensaios de fase 3 em andamento. Nível de evidência: dados clínicos de fase 2 robustos; fase 3 em andamento.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Classificação: Agonista triplo do receptor de incretina (GIP/GLP-1/Glucagon)

Apresentações: Reta5 (5mg), Reta10 (10mg), Reta15 (15mg)

Administração: Injeção subcutânea, semanal

Titulação: Comece com uma dose baixa e aumente progressivamente para minimizar os efeitos colaterais gastrointestinais.